Vaistinis preparatas: Simgal
Puslapis: 14


27 % (p<0,0001) sumažina sunkių vainikinių širdies kraujagyslių reiškinių (palygintas sudėtinis nemirtino miokardo infarkto ir mirčių dėl išeminės širdies ligos galutinis įvertinimas) pavojų. Simvastatino vartojimas mažina būtinybę atlikti vainikinių kraujagyslių revaskuliarizacijos (vainikinių kraujagyslių nuosrūvio suformavimo arba perkutaninės transluminalinės vainikinių kraujagyslių angioplastikos) ir periferinių bei kitokių nevainikinių kraujagyslių revaskuliarizacijos procedūras atitinkamai 30 % (p<0,0001) ir 16 % (p=0,0006). Simvastatinas insulto riziką sumažino 25 % (p < 0,0001), nes 30 % sumažėjo išeminio insulto pavojus (p < 0,0001). Be to, cukriniu diabetu sergančių pacientų pogrupyje simvastatinas 21 % (p=0,0293) sumažino didžiųjų kraujagyslių komplikacijų, įskaitant periferinių revaskuliarizacijos procedūrų (operacijų ir angioplastikos), galūnių amputacijų arba kojų opų atsiradimo pavojų. Reiškinių dažnio proporcingas sumažėjimas buvo panašus visuose tirtų pacientų pogrupiuose, įskaitant pacientus, nesergančius vainikinių kraujagyslių liga, bet sergančius smegenų kraujotakos sutrikimu arba periferinių kraujagyslių liga, vyrus ir moteris, jaunesnius ir vyresnius kaip 70 metų, su hipertenzija arba be jos, kurių MTL cholesterolio koncentracija tyrimo pradžioje buvo mažesnė kaip 3,0 mmol/l.

(Scandinavian Simvastatin Survival Study) 4S klinikinio tyrimo metu įvertinta simvastatino įtaka 4444 tiriamųjų ligonių, kurie sirgo išemine širdies liga ir kurių pradinio įvertinimo metu bendrojo cholesterolio koncentracija buvo 5,58,0 mmol/l, bendrajam mirtingumui. Minėto daugiacentrio, randomizuoto, atlikto dvigubai aklu būdu, placebu kontroliuojamojo tyrimo metu pacientai, kurie sirgo krūtinės angina arba kuriems buvo miokardo infarktas (MI), vidutiniškai 5,4 metų buvo gydomi dieta, standartiniais preparatais, ir arba 2040 mg simvastatino per parą (n=2221), arba placebu (n=2223). Simavastatinas sumažino mirties pavojų 30 % (absoliutus pavojaus sumažėjimas 3,3 %). Mirties pavojų dėl išeminės širdies ligos sumažino 42 % (absoliutus pavojaus sumažėjimas 3,5 %). Simvastatinas taip pat 34 % sumažino sunkių vainikinių kraujagyslių komplikacijų dažnį (mirties dėl IŠL ir ligoninėje gydomo bei besimptomio nemirtino MI). Be to, simvastatinas reikšmingai 28 % sumažino mirtino ir nemirtino smegenų kraujotakos sutrikimo (insulto ir praeinančių smegenų išemijos priepuolių) pavojų. Mirtingumas dėl nekraujagyslinių priežasčių grupėse reikšmingai nepakito.

Pirminė hipercholestrolemija ir mišri hiperlipidemija

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>