Vaistinis preparatas: Paclitaxel Actavis
Puslapis: 14


Pirmo tyrimo (BMS CA 139-278) metu buvo lyginti gydymo doksorubicinu (50 mg/m2 kūno paviršiaus), suleistu į veną boliusu, praėjus 24 val. po per 3 val. į veną sulašintos 220 mg/m2 kūno paviršiaus paklitakselio dozės (AT), ir įprastinio gydymo 500 mg/m2 kūno paviršiaus 5-fluorouracilo doze, 50 mg/m2 kūno paviršiaus doksorubicino doze ir 500 mg/m2 kūno paviršiaus ciklofosfamido doze (FAC) rezultatai. Preparatų vienu ir kitu atveju buvo leidžiama kas 3 savaitės, iš viso taikyti 8 gydymo kursai. Šiame atsitiktinių imčių tyrime dalyvavo 267 metastaziniu krūties vėžiu sergantys pacientais, kuriems anksčiau adjuvantinė chemoterapija nebuvo taikyta arba buvo taikyta chemoterapija ne antraciklinais. Gauti rezultatai rodo, jog AT ar FAC gydytiems pacientams laikas iki ligos progresavimo skiriasi reikšmingai (jis yra atitinkamai 8,2 mėn. ir 6,2 mėn., p ( 0,029. Vidutinė išgyvenamumo trukmė rodo, kad gydymas paklitakseliu ir doksorubicinu buvo naudingesnis už gydymą FAC (ji buvo atitinkamai 23 mėn. ir 18 mėn., p ( 0,004). 44( AT gydomų pacienčių ir 48( gydomų FAC sekimo metu buvo taikoma chemoterapija, taksanais buvo gydytos atitinkamai 7( ir 50( šių tiriamųjų. AT gydomų pacientų į gydymą reagavo reikšmingai daugiau, negu gydomų FAC (atitinkamai 68( ir 55(). Visiškas atsakas pasireiškė 19( paklitakselio ir doksorubicino deriniu gydytų pacientų ir 8( gydytų FAC. Vėliau visi veiksmingumo rezultatai buvo patvirtinti koduotu būdu atliktos nepriklausomos peržiūros metu.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>