Vaistinis preparatas: octanine
Puslapis: 6


Vaistinio preparato sudėtyje yra heparino, dėl to retais atvejais, dėl alergijos, gali staiga sumažėti trombocitų kiekis kraujyje iki mažiau nei 100 000 ląstelių/µl arba 50 % nuo pradinio kiekio (II tipo trombocitopenija). Pacientams, kurių jautrumas heparinui anksčiau nebuvo padidėjęs, trombocitų kiekio sumažėjimas gali pasireikšti praėjus 614 parų nuo gydymo pradžios. Pacientams, kuriems anksčiai pasireiškė padidėjęs jautrumas heparinui, toks sumažėjimas gali pasireikšti praėjus kelioms valandoms po vaistinio preparato pavartojimo.

Ši sunki trombocitų kiekio sumažėjimo kraujyje forma gali pasireikšti kartu su arterijų ir venų tromboze, tromboembolija, sunkiu koaguliacijos sutrikimu (sunaudojimo koaguliopatija), odos nekroze injekcijos vietoje, į blusos įkandimą panašiu kraujavimu (taškinėmis kraujosruvomis), purpura ir deguto spalvos išmatomis arba sukelti tokius sutrikimus. Pastebėjus specifinės alerginess reakcijas, būtina nedelsiant nutraukti octanine vartojimą. Pacientui reikia pasakyti, kad ateityje nevartotų jokių vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra heparino. Dėl tokio retai pasireiškiančio heparino sukelto poveikio reikia atidžiai stebėti trombocitų kiekį paciento kraujyje, ypač gydymo pradžioje.

- Saugumo, susijusio su perduodamais patogenais, duomenys pateikti 4.4 skyriuje.

4.9 Perdozavimas

Pranešimų apie IX koaguliacijos faktoriaus perdozavimo simptomus negauta.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: antihemoraginiai vaistiniai preparatai, IX koaguliacijos faktorius

ATC kodas: B02BD04

IX koaguliacijos faktorius yra vienos grandinės glikoproteinas, kurio molekulinė masė yra maždaug 68 000 daltonų. Tai nuo vitamino K priklausantis koaguliacijos faktorius, kuris sintetinamas kepenyse. IX koaguliacijos faktorių aktyvina XIa faktorius, veikiantis vidinį krešėjimo kelią, ir VII koaguliacijos faktorius / audinio kompleksas, veikiantis išorinį kelią. Aktyvintas IX koaguliacijos faktorius kartu su aktyvintu VIII koaguliacijos faktoriumi suaktyvina X koaguliacijos faktorių. Dėl to protrombinas paverčiamas trombinu, kuris fibrinogeną verčia fibrinu ir susiformuoja kraujo krešulys.

Hemofilija B yra su lytim susijęs paveldimas koaguliacijos sutrikimas dėl sumažėjusios IX koaguliacijos faktoriaus koncentracijos kraujyje ir sukeliantis tiek savaiminį, tiek dėl sužeidimų ar chirurginių intervencijų prasidedantį gausų kraujavimą į sąnarių ertmes, raumenis ar vidaus organus. Pakaitinis gydymas padidina IX koaguliacijos faktoriaus aktyvumą plazmoje ir laikinai pakoreguoja koaguliacijos faktoriaus trūkumą bei polinkį kraujuoti.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>