Vaistinis preparatas: TicoVac
Puslapis: 2


Vakcina suleidžiama į žasto raumenis (deltinį raumenį).

Jaunesniems kaip 18 mėnesių vaikams arba atsižvelgiant į vaiko išsivystymą bei mitybos būklę, vakcina gali būti leidžiama į šlaunies (vastus lateralis) raumenį. Reikia žiūrėti, kad atsitiktinai vakcinos nebūtų suleista į kraujagyslę (žr. 4.4 skyrių).

4.3. Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai vakcinos medžiagai, kuriai nors pagalbinei medžiagai arba pėdsakams medžiagų, kurios naudojamos gamybos procese (formaldehidui, neomicinui, gentamicinui, protamino sulfatui).

Padidėjęs jautrumas kiaušiniui ir vištos baltymams (anafilaksinė reakcija į maistui vartojamą kiaušinio baltymą).

Skiepijimą EE vakcina reikėtų atidėti, jei asmuo serga ūmia, karščiavimo lydima infekcine liga.

4.4. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kaip ir vartojant kitas leidžiamas vakcinas, būtina turėti paruoštus medikamentus anafilaksinės reakcijos gydymui, nes yra, nors ir maža, tokios reakcijos tikimybė atsirasti po vakcinos suleidimo.

Nedidelė alergija kiaušinio baltymui dažniausia nelaikoma kontraindikacija skiepyti TicoVac 0,25 ml vakcina. Tačiau tokie asmenys turėtų būti skiepijami prižiūrint gydytojui ir turint paruoštus reikiamus vaistinius preparatus tam atvejui, jei staiga pradėtų vystytis padidėjusio jautrumo reakcija.

Šio vaistinio preparato talpyklės sudėtyje yra latekso gumos, kuri lateksui alergiškiems žmonėms gali sukelti stiprią alerginę reakciją.

Jokiu būdu negalima vakcinos suleisti į kraujagysles, nes tai gali sukelti sunkias reakcijas, įskaitant padidėjusio jautrumo reakciją ir šoką.

Po pirmosios dozės suleidimo, ypač mažiems vaikams, gali pakilti temperatūra (žr. 4.8 skyrių). Dažniausiai karščiavimas praeina per 24 valandas. Tikimybė atsirasti karščiavimui po antrosios dozės suleidimo yra gerokai mažesnė, nei suleidus pirmąją vakcinos dozę. Vaikams, kuriems praeityje vakcinos yra sukėlę stiprų karščiavimą ar karščiavimą kartu su traukuliais, gali prireikti skirti karščiavimą mažinančius vaistus profilaktikai arba gydymui.

Kuomet reikia atlikti serologinius tyrimus siekiant nustatyti kitos dozės būtinumą, bandiniai turi būti ištirti atitinkamoje licencijuotoje laboratorijoje, nes galimi neteisingi teigiami rezultatai dėl kryžminės reakcijos su natūraliai esančiais ar įgytais antikūnais, paskiepijus nuo kitų flavovirusų (pavyzdžiui, Japoniškojo encefalito, geltonosios karštligės, Dengue viruso).

Sergantiems ar įtariamiems sergant autoimunine liga asmenims būtina įvertinti galimą erkinio encefalito pavojų ir palyginti su pavojumi, koks gali kilti dėl TicoVac 0,25 ml vakcinos galimos neigiamos įtakos autoimuninės ligos eigai.

Ypač atsakingai reikėtų įvertinti, ar skiepyti vaikus, sergančius smegenų ligomis.

Tuo atveju, jei erkė įsisiurbė prieš ar per 2 savaites po pirmosios vakcinos dozės suleidimo, nėra tikėtina, kad viena TicoVac(0,25(ml vakcinos dozė galėtų apsaugoti nuo erkinio encefalito.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>