Vaistinis preparatas: Vancomycin PharmaSwiss
Puslapis: 6


Vankomiciną vartojant kartu su toksinį poveikį inkstams ir (arba) klausos organams galinčiomis sukelti medžiagomis, ypač gentamicinu, amfotericinu B, streptomicinu, neomicinu, kanamicinu, amikacinu, tobramicinu, viomicinu, bacitracinu, polimiksinu B, kolistinu ar cisplatina arba po jų pavartojimo, vankomicino toksinis poveikis inkstams ir (arba) klausos organams gali sustiprėti, todėl pacientą reikia atidžiai stebėti.

Dėl sinergistinio poveikio (pvz., su gentamicinu) tokiais atvejais negalima vartoti didesnės kaip 500 mg vankomicino dozės kas 8 valandas.

Anestetikai

Vankomicino vartojimas kartu su anestetikais buvo susijęs su eritema, paraudimu, panašiu į atsaką į histaminą, ir anafilaktoidinėmis reakcijomis. Tokį poveikį galima sumažinti, vankomiciną infuzuojant per 60 minučių prieš sukeliant anesteziją.

Raumenis atpalaiduojantys vaistiniai preparatai

Jeigu vankomicinas vartojamas chirurginės operacijos metu arba iš karto po jos, kartu vartojamų raumenis atpalaiduojančių vaistinių preparatų (pvz., sukcinilcholino) poveikis (nervo ir raumens jungties blokada) gali sustiprėti arba pailgėti.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Duomenų apie vankomicino vartojimo nėštumo metu saugumą nepakanka. Toksinio poveikio reprodukcijai tyrimai su gyvūnais jokio poveikio embriono, vaisiaus arba postnataliniam vystymuisi neparodė (žr. 5.3 skyrių).

Vis dėlto vankomicino prasiskverbia per placentą ir toksinio poveikio embriono ar vaisiaus klausos organams ir inkstams rizikos paneigti negalima. Todėl vankomiciną nėštumo metu vartoti galima tik neabejotinai būtinais atvejais, atidžiai įvertinus rizikos ir naudos santykį.

Tyrimo su naujagimiais motinų, kurios šį vaistinį preparatą vartojo nėštumo metu, duomenimis, sensorineuralinio kurtumo ar toksinio poveikio inkstams nepastebėta. Vienam kūdikiui, kurio motina vartojo vankomiciną trečiąjį nėštumo trimestrą, pasireiškė laidinis kurtumas, bet priežasties ir poveikio ryšio nenustatyta.

Žindymas

Vankomicino prasiskverbia į motinos pieną, todėl šį vaistinį preparatą vartoti žindymo laikotarpiu galima tik tada, kai kiti antibiotikai yra neveiksmingi. Žindyves gydyti vankomicinu reikia atsargiai, nes kūdikiui gali kilti nepageidaujamų reakcijų (žarnyno floros sutrikimai, pasireiškiantys viduriavimu, į mieliagrybius panašių mikroorganizmų padaugėjimas ir galima sensibilizacija).

Įvertinus gydymo šiuo vaistiniu preparatu svarbą motinai, kūdikio žindymas turi būti apgalvotai nutrauktas.

Vankomicino prasiskverbia į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Vankomicinas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>