Vaistinis preparatas: LIPANTHYL 200 M
Puslapis: 2


Vartojant kartu su geriamais antikoaguliantais, būtina sekti protrombino kiekį, nustatant INR (žr. sk. “Sąveika su kitais vaistais”).

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Vaistai, kurių kartu su lipantiliu vartoti negalima

Kitokie fibratai: padidėja šalutinio poveikio (rabdomiolizės) rizika, gali pasireikšti farmakodinaminis antagonizmas.

Vaistai, kurių kartu su lipantiliu vartoti negalima

HMG-CoA reduktazės inhibitoriai: padidėja šalutinio poveikio, rabdomiolizės rizika.

Vaistai, kuriuos kartu su lipantiliu reikia vartoti atsargiai

Geriami antikoaguliantai: stiprėja antikoaguliantų poveikis ir kraujavimo rizika, (kadangi jie atpalaiduojami iš junginių su plazmos baltymais).

Reikia dažniau tikrinti INR. Gydymo fenofibratu metu ir 8 dienas po jo reikia koreguoti antikoaguliantų dozę.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Tyrimų su gyvūnais metu teratogeninio poveikio vaistas nesukėlė.

Žmogaus vaisiui iki šiol teratogeninio ar embriotoksinio poveikio vaistas nesukėlė. Nėštumo metu vaisto vartojusių moterų stebėta nepakankamai, kad galima būtų teigti, jog rizikos nėra.

Indikacijų nėštumo metu skirti fibratų nėra, išskyrus didelę hipertrigliceridemiją (>10 g/l), tuo atveju, jeigu dieta jos nepašalina, ir tai sukelia ūmaus pankreatito pavojų.

Žindymas

Nėra informacijos apie fenofibrato patekimą į motinos pieną. Žindymo laikotarpiu šį vaistą vartoti draudžiama.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenys neaktualūs.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Kaip ir vartojant kitus fibratus, gali atsirasti raumenų pažeidimo (difuzinės mialgijos, skausmingumas, silpnumas) požymių, retais atvejais gali pasireikšti rabdomiolizė (kartais ūmi). Dažniausiai nutraukus gydymą šie pažeidimai išnyksta (žr. sk. “Įspėjimai”).

Taip pat aprašyti rečiau pasitaikantys vidutinio intensyvumo nepageidaujami efektai:

skrandžio ar žarnyno veiklos sutrikimai, kaip antai dispepsija,

padidėjęs transaminazių kiekis (žr. sk. “Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės vartojant”),

aprašytos retai pasitaikančios odos alerginės reakcijos, - bėrimas, niežulys, dilgėlinė arba fotoalerginės reakcijos. Kartais, netgi po kelių mėnesių saugaus preparato vartojimo, gali atsirasti fotoalerginių reakcijų: odos paraudimas, papulės, pūslelės arba į egzemą panašūs bėrimai, atsirandantys saulės spindulių arba dirbtinių ultravioletinių spindulių apšvitinimo vietose.

Šiuo metu dar nėra atlikta patikimų tyrimų, kad būtų galima plačiai įvertinti ilgalaikio gydymo šalutinį poveikį, ypač tulžies takų akmenligės riziką.

4.9 Perdozavimas

Perdozavus, skiriamas simptominis gydymas.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – Lipidų arba cholesterolio ir trigliceridų kiekį mažinantys vaistai arba fibratai,

ATC kodas – C 10 AB05: širdies ir kraujagyslių sistema.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>