Vaistinis preparatas: Staticard
Puslapis: 7


Vartojant kartotines digoksino dozes kartu su 10 mg atorvastatino paros doze, digoksino kiekis kraujo plazmoje tuo metu, kai koncentracija pusiausvyrinė, nekito, tačiau vartojant kartu su 80 mg atorvastatino paros doze padidėjo maždaug 20 %. Manoma, jog tokia sąveika galima dėl membranoje esančio pernešančiojo baltymo, t. y. P-glikoproteino, slopinimo. Digoksino vartojančius pacientus būtina tinkamai stebėti.

Geriamieji kontraceptikai

Atorvastatiną vartojant kartu su geriamaisiais kontraceptikais, padidėjo noretindrono ir etinilestradiolio koncentracija kraujyje. Į koncentracijų padidėjimą turėtų būti atsižvelgta parenkant geriamųjų kontraceptikų dozes.

Kolestipolis

Atorvastatiną vartojant kartu su kolestipoliu, atorvastatino ir jo metabolitų koncentracija kraujo plazmoje buvo maždaug 25 % mažesnė, tačiau poveikis lipidams buvo stipresnis, negu vartojant kiekvieno medikamento atskirai.

Antacidiniai vaistiniai preparatai

Atorvastatiną vartojant kartu su geriamąją antacidine suspensija, kurioje yra magnio ir aliuminio hidroksido, atorvastatino ir jo veiklių metabolitų koncentracija kraujo plazmoje buvo 35 % mažesnė, tačiau MTL cholesterolio mažėjimas nepakito.

Varfarinas

Atorvastatiną vartojant kartu su varfarinu, pirmas paras šiek tiek sutrumpėjo protrombino laikas, tačiau per 15 gydymo parų jis sunormalėjo. Nepaisant to, pradėjus gydyti atorvastatinu, varfarino vartojančius pacientus reikia atidžiai stebėti.

Kiti vaistiniai preparatai

Klinikinių tyrimų metu atorvastatiną vartojant kartu su antihipertenziniais ar hipoglikeminiais vaistiniais preparatais, kliniškai reikšmingos sąveikos nepastebėta.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščioms ir žindyvėms atorvastatino vartoti draudžiama. Vaisingo amžiaus moterims gydymo šiuo medikamentu metu būtina naudoti patikimas kontraceptines priemones. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamo atorvastatino saugumas nenustatytas (žr. 4.3 skyrių).

Tyrimų su gyvūnais rezultatai rodo, jog HMG-KoA reduktazės inhibitoriai gali daryti poveikį embriono ir vaisiaus vystymuisi. Žiurkių, kurioms taikyta 20 mg/kg kūno svorio ar didesnių paros dozių ekspozicija (klinikinė sisteminė ekspozicija), atsivesti jaunikliai vystėsi lėčiau, jų išgyveno mažiau.

Žiurkių kraujo plazmoje ir piene atorvastatino bei veiklių jo metabolitų koncentracija buvo panaši. Ar žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato ir jo metabolitų patenka į moters pieną, nežinoma.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Atorvastatino daro nedidelę įtaką gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Dažniausi tikėtini nepageidaujami reiškiniai daugiausiai yra virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant vidurių užkietėjimą, dujų susikaupimą, virškinimo sutrikimą, pilvo skausmą, kurie tolesnio gydymo metu paprastai išnyksta.

Dėl atorvastatinui priskirtų nepageidaujamų reiškinių klinikinį tyrimą nutraukė mažiau negu 2 % pacientų.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>