Vaistinis preparatas: Venlafaxine Portfarma
Puslapis: 8


Venlafaksinas neveikia nei diazepamo, nei jo aktyvaus metabolito desmetildiazepamo farmakokinetikos ir farmakodinamikos. Diazepamas neturi įtakos venlafaksino ir O-desmetilvenlafaksino farmakokinetikai. Nežinoma, ar su kitais benzodiazepinais esama farmakodinaminės bei farmakokinetinės sąveikos.

Imipraminas

Venlafaksinas neturi įtakos imipramino ir 2-OH-imipramino farmakokinetikai. Tačiau, vartojant 75 mg ir 150 mg venlafaksino dozes, 2-OH-desipramino AUC padidėjo 2,54,5 karto, atsižvelgiant į dozę. Imipraminas neveikia venlafaksino ir O-desmetilvenlafaksino farmakokinetikos. Šios sąveikos klinikinė reikšmė nežinoma. Venlafaksino kartu su imipraminu skirti atsargiai.

Haloperidolis

Venlafaksinas 42 % sumažino kartu geriamo haloperidolio bendrąjį klirensą, dėl to 70 % padidėjo haloperidolio AUC ir 88 % padidėjo haloperidolio Cmax, tačiau haloperidolio pusinės eliminacijos laikas nekito. Šios sąveikos klinikinė reikšmė nežinoma.

Risperidonas

Vartojant venlafaksino ir risperidono kartu, venlafaksinas 50% padidino risperidono AUC, bet bendroji veikliųjų medžiagų (risperidono ir 9-hidroksirisperidono) farmakokinetika pakito mažai.

Šios sąveikos klinikinė reikšmė nežinoma.

Metoprololis

Venlafaksino skiriant kartu su metoprololu, sveikų savanorių organizme metoprololo plazmos koncentracija padidėjo maždaug 30-40% , tačiau jo aktyvaus metabolito ?-hidroksimetoprololo plazmos koncentracija nepakito. Klinikinė šių duomenų svarba hipertenzija sergantiems pacientams nežinoma. Metoprololas nei venlafaksino, nei jo aktyvaus metabolito O- desmetilvenlafaksino farmakokinetikos neveikia. Kartu skirti venlafaksino ir metoprololo reikia atsargiai.

Indinaviras

Farmakokinetinių tyrimų su indinaviru duomenimis, 28% sumažėja indinaviro AUC ir 36%  indinaviro Cmax. Indinaviras nekeičia venlafaksino ir O- desmetilvenlafaksino farmakokinetikos. Šios sąveikos klinikinė reikšmė nežinoma.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Patikimų duomenų apie venlafaksino vartojimą nėštumo metu nėra. Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė toksinį poveikį reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Galimas pavojus žmogui nežinomas. Venlafaksino nėštumo metu skirtina tik jeigu laukiama nauda yra didesnė nei galimas pavojus.



Jei venlafaksino vartojama iki gimdymo ar prieš pat jį, naujagimiui gali atsirasti nutraukimo

simptomų. Tai būdinga ir kitiems serotonino reabsorbcijos inhibitoriams (SSRI/SNRI). Jei

venlafaksinas vartojamas nėštumo pabaigoje, pasireiškė komplikacijų, dėl kurių prireikė naujagimius

maitinti per vamzdelį, palaikyti kvėpavimą ir ilgiau hospitalizuoti. Tokių komplikacijų gali atsirasti

netrukus po gimdymo.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>