Vaistinis preparatas: Dipeptiven
Puslapis: 2


Vieną Dipeptiven tūrio dalį reikia sumaišyti su mažiausiai penkiomis bazinio tirpalo dalimis, pvz., 100 ml Dipeptiven su mažiausiai 500 ml aminorūgščių tirpalo.

Gydymo laikotarpiu veikliųjų medžiagų koncentracija turi būti ne didesnė kaip 3,5(.

Preparatą galima vartoti ne ilgiau kaip 3 savaites.

Vaikai

Ar Dipeptiven vaikams vartoti saugu ir efektyvu, nenustatyta.

4.3 Kontraindikacijos

Dipeptiven vartoti draudžiama tuo atveju, jei yra:

-sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas;

-sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 25 ml/min.);

-sunki metabolinė acidozė;

-padidėjęs jautrumas veikliajai ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Ligonių, sergančių kompensuotu kepenų funkcijos nepakankamumu, rekomenduojama nuolat stebėti kepenų funkciją.

Kadangi apie Dipeptiven poveikį nėščioms ir žindančioms moterims bei vaikams duomenų nepakanka, jo vartoti šiems žmonėms nerekomenduojama.

Vartojant preparatą, dėl galimo amonio koncentracijos padidėjimo kraujo serume reikia stebėti elektrolitų kiekį, osmoliariškumą, rūgščių ir šarmų bei skysčių pusiausvyrą ir kepenų funkcijos rodmenis: šarminę fosfatazę, alaninaminotransferazę (GPT), aspartataminotransferazę (GOT).

Be to, reikia nuolat stebėti fermentų šarminės fosfatazės, alaninaminotransferazės (GPT), aspartataminotransferazės (GOT), bilirubino kiekį bei rūgščių ir šarmų pusiausvyrą.

Į kokią veną (centrinę ar periferinę) infuzuoti, priklauso nuo galutinio mišinio osmoliariškumo, kurio, jei infuzuojama į periferinę veną, didžiausia leistina riba yra apie 800 osm/l, tačiau ji labai keičiasi priklausomai nuo paciento amžiaus, jo bendrosios ir periferinių venų būklės.

Ilgiau kaip 9 dienų gydymo Dipeptiven patyrimo nėra.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveikos su kitais preparatais nepastebėta.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Kadangi šios grupės pacientų gydymo Dipeptiven patirties nepakanka, jo vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu negalima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenys neaktualūs.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Jei preparato vartojama laikantis nurodymų, nepageidaujamas poveikis nepasireiškia.

4.9 Perdozavimas

Kaip ir infuzuojant kitų tirpalų, preparato suleidus didesniu, negu rekomenduojama, greičiu, gali atsirasti šaltkrėtis, pykinimas ir vėmimas. Tokiu atveju infuziją reikia nedelsiant nutraukti.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – Aminorūgštys. Koncentruotų aminorūgščių, skirtų infuzuoti į veną, tirpalai, ATC kodas - B05X B02

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>